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  • Konformation – Wikipedia

    Die Konformation eines organischen Moleküls beschreibt die räumliche Anordnung dessen drehbarer Bindungen an den Kohlenstoffatomen. Durch sie sind die dreidimensionalen ...

  • Stereochemie organischer Moleküle

    Man bezeichnet die einzelnen räumlichen Anordnungen - die also durch Drehung um die C-C-Einfachbindung ineinander übergeführt werden können - als Konformation des betreffenden ...

  • 5. Vorlesungsstunde

    Das Ethan besitzt ein Konformer, nämlich die gestaffelte Konformation. Die ekliptische Konformation ist ein Übergangszustand und besitzt keine Lebensdauer.

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Konformation

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Konformationen von CyclohexanKonformationen von Cyclohexan

Konformation (lateinisch conformis: ähnlich), Bezeichnung für die genaue räumliche Struktur einer chemischen Verbindung, die den Rotationszustand ihrer Bindungen mit einschließt. Zwei Moleküle, die sich nur durch Drehung einer Bindung unterscheiden, nennt man auch Konformationsisomere oder Konformere. Moleküle, die die gleiche Konformation haben, haben automatisch auch die gleiche Konfiguration (Verknüpfung der Atome) und Konstitution (asymmetrische Atome). Konformere werden durch perspektivische Zeichnungen, wie z. B. die Sägebockdarstellung (siehe unten) beschrieben. Die Rotationsbarriere von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen ist meist niedrig. Deshalb stellen Konformere in vielen Fällen chemisch nicht fassbare, sich schnell ineinander umwandelnde Verbindungen dar. Im Fall des Cyclohexan und ähnlicher ringförmiger Strukturen haben die unterschiedlichen Konformationen jedoch verschiedene Energieinhalte. So ist hier die Sesselkonformation gegenüber der Wannenkonformation bevorzugt.

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